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    VitaFlow Liberty®完成智利首例商业化植入!!!!
    2024-05-24
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    智利,,,圣地亚哥--2024年5月17日,,,,微创卓杰医疗科技有限公司(以下简称“卓杰医疗”,,02160.HK)宣布,,其自主研发的VitaFlow Liberty®经导管主动脉瓣膜及可回收输送系统(以下简称“VitaFlow Liberty®”)于Sótero del Río 医院完成智利首例商业化植入。。 手术由该院心内科主任Dr. Martín Valdebenito与阿根廷心内科著名专家 Dr. Juan Pablo De Brahi共同完成,,,,成功救治一例严重主动脉瓣狭窄患者,,术后无传导阻滞、、、、无瓣周漏发生,,,,跨瓣压差降至4mmHg,,手术圆满成功,,,患者于术后三日内出院。。

     

    患者基本资料

    患者79岁,,,男性,,,,患有严重主动脉瓣狭窄疾病,,,结合心脏超声和CT等检查结果显示其符合TAVI适应症。。。。卓杰医疗医学教育团队、、临床技术团队与阿根廷专家团队术前充分沟通,,,共同分析了患者解剖结构并制定了瓣膜植入策略。。。。

     

    经CT评估,,,患者为三叶式主动脉瓣,,伴有轻度钙化。。。瓣环周长84.1mm,,,平均直径26.8mm。。。。LVOT(左室流出道)周长81.1mm,,平均直径25.5mm。。。。

     

    手术策略及过程

    1. 患者左右股动脉均入路迂曲,,选择经右股轻柔入路;

    2. 患者主动脉弓部伴有钙化,,过弓时需轻柔处理;

    3. 患者主动脉瓣环至LVOT有延申钙化,,,建议提前用小球囊预扩,,考虑到术后为患者提供更好地血流动力学,,选择VitaFlow Liberty®型号为TAV 30瓣膜。。。。

     

    手术结果及专家评价

    本次植入患者获益明显,,,,术后即刻造影显示瓣膜形态及位置良好;超声显示无瓣周漏,,平均跨瓣压差降至4mmHg;未出现传导阻滞。。手术圆满成功,,,,患者于术后第3天出院。。。。

     

    凭借输送系统“电动可回收”的设计优势,,,VitaFlow Liberty®在临床应用中体现的便捷性、、、、精准性及稳定性,,,,给在场的手术专家留下了深刻的印象。。。术后,,Dr.Martín Valdebenito感叹:“VitaFlow Liberty® 为术者提供了极大的便捷性,,虽然初次体验该款瓣膜,,但我认为整个学习路径非常快,,在术中操作时,,,瓣膜释放过程简单,,一气呵成。。。其输送系统释放的精准性和瓣膜的稳定性让我印象深刻,,期待未来可以展开更深入地合作,,,,以造福更多智利患者。。。。”

     

    目前,,,VitaFlow®系列及其球囊系列附件产品已成功进入10个国家和地区的近700家核心医院。。。今年4月,,卓杰医疗VitaFlow Liberty®获欧盟CE认证,,成为国内首款自主研发并获CE批准的经导管主动脉瓣膜系统,,,标志着其全球化战略布局将全面加速。。未来,,卓杰医疗将持续积极推动全球市场的拓展和创新研发,,,,为更多智利乃至全球的患者提供优质、、、普惠化的结构性心脏病全解医疗方案。。

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